报，并提供技术资料和样品，然后等待对方派专员实地考察制药环境，并检验药品临床效果。

完成之后，提交国家药监局进行形式审查。

形式审查通过后，再交药品审评中心安排技术审查、审评委员会审评及必要的复核等工作。

这些审查都通过之后，还需要办理新药临床研究申请，获得批准之后，在选择的临床研究负责和承担单位中，进行新药的临床试验。

这一系列流程走完，才能获得上市的药品