更早的治疗机会，同时，fda也要求渤健公司继续进行一项新的随机对照临床试验，以进一步验证对患者的临床益处。如果后续试验不佳，fda&bsp&bsp可能撤回对该药的批准。

患者和家属们对此还是翘首以待的，毕竟，他们已经等待太久了，上一次fda批准阿尔茨海默病药物ada（国内名为“美金刚”）还发生在年。

然而新药上市后，由于售价高昂，每年治疗费用高达万美元之巨，导致销售额惨淡，而鹰